Etikett: bröstcancer

  • Då börjar karusellen igen

    Då är det dags igen för blodprover, röntgen och återbesök hos onkologen. Mina fyra månader med paus är över och nu får jag se om metastaserna är oförändrade eller om de har vuxit och spridit sig

    Det är inget jag ser framemot men det måste göras. Jag har sedan min diagnos 2019 varit fullt medveten om att min cancersjukdom kommer att ta livet av mig men jag har valt att vara optimist och ha en positiv inställning

    Alternativt hade varit att lägga sig i sängen och dra täcket över huvudet men det hade inte hjälpt mig eller mina anhöriga och närstående

    Jag vill njuta av varje stund jag har i livet och jag vill dela med mig av mina cancerresor till så många som möjligt så att de förstår att de är inte ensamma i sin cancerresa

    Jag bildade förening av Cancerresor för att kunna utvecklas och nå ännu fler men också för att det ger föreningen möjlighet att kunna söka regionala och kommunala bidrag så att man kan anordna föreläsningar hålla gruppmöten och hitta på något kul med andra cancerdrabbade och deras familjer

    Jag planerar aldrig för framtiden jag tar en dag i taget och vad som händer imorgon är lika spännande varje gång. Men när väl morgondagen kommer och man vaknar upp på morgonen då vaknar man med ett leende på läpparna

    Ska jag vara helt ärlig så kan jag erkänna att jag gillar inte dessa blodprover, röntgen och återbesök hos onkologen det ger en olustig känsla i kroppen och själen

    Men jag är glad för att dessa kontroller finns och att läkarna håller koll på mig och jag vet att skulle det uppstå förändringar så har läkarna en plan för det. Men samtidigt så vet jag också att förr eller senare så kommer inget att hjälpa och då blir det bara en tidsfråga

    Men det är då och nu är nu så man får göra det bästa av situationen och leva sitt liv och njuta av varje stund man har tillsammans med mina närmaste

  • Vill du vara delaktig i Cancerresor?

    För att Cancerresor ska kunna utvecklas så behöver vi fler som vill berätta om sin cancerresa du kan vara cancerdrabbad eller anhörig och närstående vi har alla vår cancerresa

    Hittills är det bara mina cancerresor som har publicerats men även andra inlägg som har berört sjukvården och samhällsutvecklingen men jag skulle gärna vilja ha med mig andra på denna resa så att vi tillsammans kan utveckla Cancerresor

    Är detta något som du skulle vilja vara med om så hör av dig till mig så tar vi det därefter

    Dragan Klaric grundare och ordförande

  • Har bildat en förening

    Efter många funderingar så beslutade jag att bilda en ideell förening i helgen. Så nu har jag en förening med styrelse och stadgar

    Skickade in ansökan om att få ett organisationsnummer till Skatteverket idag och ska även kontakta min bank för att öppna ett företagskonto med bankgiro och Swish

    En av anledningarna till att jag valde att bilda en ideell förening är att jag då kan söka bidrag och för att kunna utveckla Cancerresor så behöver jag få in ekonomiskt stöd

    Så nu får jag vänta på att få ett organisationsnummer och sen öppna ett företagskonto på Länsförsäkringar bank för att därefter ansöka om regionalt bidrag och sen även statliga bidrag

    De som vill bli stödmedlemmar i föreningen Cancerresor kan så bli när allt det praktiska är gjort

    Dragan Klaric grundare och ordförande

  • Acceptans

    Acceptans kan betyda så många olika saker för mig har acceptans betytt att jag fått en livsglädje jag inte hade tidigare men det finns också vissa saker jag har svårt att acceptera

    Redan 2019 när jag fick veta att jag har cancer så valde jag att acceptera det och att vara positiv för det fanns en chans att jag skulle kunna bli cancerfri efter Whipple operation och cellgiftsbehandling

    Men januari 2020 upptäckte man metastaser i höger lunga och vid lever och det var ett bakslag men jag accepterade detta och fortsatte vara positiv

    April 2021 beslutade läkare på onkologen att jag skulle få fyra cellgiftsbehandlingar och detta skulle sabotera min sommar men jag accepterade detta och fortsatte vara positiv

    I samma veva så fick jag beskedet att min cancer var kronisk och gick inte att bota utan man kunde behandla för att hålla tillbaka metastaserna och jag accepterade detta och fortsatte vara positiv

    För vad skulle mitt alternativ vara? Att lägga mig i sängen och dra täcket över huvudet och gråta? Att jag valde acceptans gjorde att jag kunde fortsätta leva och njuta av varje stund och det är underbart att vakna varje morgon och känna glädje

    Man lever varje dag men man dör bara en gång och de dagar jag lever vill jag njuta och må bra

    Jag har accepterat att jag kommer att dö på grund av min cancersjukdom det är ofrånkomligt men just nu lever jag och den dag jag dör kommer jag inte kunna njuta av livet

    Detta är saker som jag har accepterat min cancersjukdom att jag ska dö på grund av min cancersjukdom men det finns också saker som jag tvingats till att acceptera även om jag inte vill

    Och det är höga elpriser, bränslepriser och livsmedelspriser detta har påtvingats mig tack vare Socialdemokraterna och Miljöpartiet som har under åtta år drivit en vansinnig politik

    Att i slutskedet av sitt liv behöva leva i fattigdom där man inte kan åka iväg under sommaren att man inte kan unna sig något sånt som andra tar för givet är sorgligt

    Men jag gräver inte ner mig utan jag försöker göra det bästa av denna situation för vad skulle meningen vara med att gräva ner sig och gråta?

    Mitt råd till alla är att acceptera och njuta av livet för man vet aldrig vad som väntar runt hörnet

  • En positiv inställning ger livsglädje

    Jag har varit negativ, sur, arg, irriterad, arg och olycklig under många år och det började när min älskade hustru fick bröstcancer 2015

    Jag kraschade totalt 2017 och hade självmordstankar och fick läggas in på psyk med behandlingar. Juni månad kom jag till ett vägskäl där jag kunde välja mellan att ta mitt liv eller ta mig ur mitt psykiska dåligmåeende och välja livet

    Jag valde att leva och vara positiv

    Mitt liv förändrades men det var inte lätt och det tog några månader med svett och tårar innan jag fick balans i livet

    Sedan dess har jag varit positiv och fylld av livsglädje och när jag fick cancer 2019 då trodde jag att jag skulle hamna i en nedåtgående spiral men det gjorde jag inte utan jag fortsatte att vara positiv

    Nu har jag obotlig cancer och lever på lånad tid men det har inte gjort mig negativ utan jag är fortsatt positiv och har livsglädje

    Men jag vet att det finns människor som blir helt knäckta när de får ett cancerbesked och hamnar i en nedåtgående negativ spiral och kan inte ta sig ur det eller vill inte ta sig ur det

    Men då undrar jag mår man bättre av att vara negativ och lägga sig platt ner och invänta döden och hur drabbar det ens anhöriga och närstående

    För mig har detta aldrig varit ett alternativ för jag vill njuta och ha livsglädje så länge jag lever och vara tacksam för varje stund jag får ha med de jag älskar

    Så mitt råd till alla er som har fått ett cancerbesked gräv inte ner er utan börja leva och njuta av den tid ni har med era älskade för man lever varje dag men man dör bara en gång

  • ChemoBrain

    Jag har tidigare skrivit om ChemoBrain men det är ett ämne man måste lyfta upp mer

    När man får cellgiftsbehandling då påverkas hela kroppen av cellgifterna och hjärnan tar stryk

    Minnet drabbas mest och man har svårt att komma ihåg saker men även det kognitiva påverkas och man blir som en klumpeduns

    Jag har märkt att jag tappar grejer bara helt plötsligt och det är obehagligt för man tappar saker som glas, koppar, muggar, tallrikar, mjölkpaket, mobilen och annat

    Men minnet är värst jag kan ha ett samtal med någon och kort efter glömma bort vad vi talade om

    Jag måste antingen spela in samtal som till exempel besök hos onkologen men jag måste anteckna allt i min mobiltelefon så att jag inte glömmer bort det

    Det finns en del sätt att hantera ChemoBrain som ni kan läsa här

    https://www.mdanderson.org/cancerwise/6-ways-to-cope-with-chemobrain.h00-158906178.html

    https://www.dana-farber.org/health-library/articles/tips-for-managing-chemobrain/

    https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/21032-chemo-brain

    Vi är alla olika och drabbas olika av en cellgiftsbehandling men jag hoppas att dessa tips ska kunna hjälpa er

  • Man ska vara tacksam

    Jag har många åsikter om de skenande priserna på el, bränsle och livsmedel men jag är inte ensam om detta och det har blivit ett samtalsämne hos många

    Att ha en god ekonomi är avgörande för att man ska kunna betala sina räkningar och handla mat så när ekonomin blir sämre på grund av att våra politiker tagit felaktiga beslut då drabbas man hårt

    Jag kräver inte att ha miljoner jag skulle vara tacksam för en skälig levnadsstandard och det innebär att ha tillräckligt mycket så att man kan betala sina räkningar, handla mat, tanka bilen och kunna gå ut och äta på restaurang åtminstone en gång i månaden

    Det brukar sägas att pengar gör ingen lycklig men för de som har pengar är nog fan lyckligare än vi som inte har några pengar

    Jag brukar säga att så länge jag har tak över huvudet en säng att sova i och mat i magen så är jag nöjd

    Men risken är stor att detta är något jag kan komma att förlora om inte det sker ett mirakel

    Men jag är i alla fall tacksam för att jag vaknade i morse att jag har en underbar hustru en underbar dotter och barnbarn och min lilla fyrfota pälskling Alfred

    Så det finns alltid något man kan vara tacksam för även när det gör ont i plånboken

    Önskar er alla en underbar och trevlig vecka

  • Det är inte lätt att var anhörig och närstående

    När någon man älskar och håller kär drabbas av en cancersjukdom då rasar tillvaron ihop och som anhörig och närstående blir man rådvill

    För oss som drabbas av en allvarlig cancersjukdom blir det först en chock men sen sätter hela processen med röntgen, blodprover, operation, cellgiftsbehandling och strålbehandling igång och man stänger av och bara åker med

    Så var det för mig, min hjärna stängde av och jag gick på automatik men för min hustru och dotter samt familjen och vännerna blev det en chock och de blev rådvilla och visste inte hur de skulle hantera det och förhålla sig till mig

    Än idag så är många vänner och familj fortsatt rådvilla och vet inte hur de ska förhålla sig till mig och det blir ibland jobbigt för mig

    Men när jag tittar på min hustru och dotter då ser jag att i djupet så är de ledsna och oroliga över att behöva förlora mig

    Utåt så vill de inte visa sina känslor av hänsyn till mig men jag kan se bortom det ytliga

    Vi pratar väldigt sällan om min cancersjukdom utan vi håller oss positiva och pratar om saker vi ska göra

    Jag har själv varit anhörig till min far som fick magsäckscancer 2000 och dog kort efter diagnos och när min älskade hustru fick bröstcancer 2015 och jag minns alla de känslor och tankar som far runt i huvudet

    Det var jobbigt att se sin far tyna bort och bli ett skal av sitt forna jag, min far älskade att laga mat och att äta men när de opererade bort hans magsäck då försvann all livslust och han orkade inte kämpa mot cancern

    Min far somnade in på sjukhuset och jag fanns där för att säga att jag älskar honom och höll hans hand när han somnade in

    Det tog knäcken på mig och under en lång tid var det som en mardröm och man kunde inte tro att det var sant

    Men som de säger tiden läker alla sår och nu har jag ett kärt minne av min far och när jag tänker på honom så blir jag både glad och ledsen samtidigt

    När min hustru fick bröstcancer då tog det knäcken av mig, jag minns att hon ringde mig på väg hem från kirurgen och berättade att hon hade cancer

    Jag höll på att ramla omkull av chocken och jag tog fram en flaska Šljivovica och drog 2-3 snapsar för att dämpa chocken

    Men jag insåg att jag nu skulle vara tvungen att vara stark för min hustru och stötta henne även om det skulle innebära att jag inte skulle må så bra

    Vi gick igenom hennes operation, cellgiftsbehandling och strålbehandling och det var jobbigt för min hustru och jag fick peppa henne så att hon skulle kunna känna sig trygg

    Men detta kom med ett högt pris för mig fysiskt och psykiskt för 2017 kollapsade jag och fick läggas in på psykiatriska vården med behandlingar för min ångest och depressioner

    Jag fick diagnosen generaliserat ångestsyndrom GAD och depression men med rätt behandling och vilja att ta sig ur denna onda spiral så lyckades jag i juni 2018 att ta mig ur

    Det var inte lätt och det var ingen quickfix utan det var mycket svett och tårar innan man började må bättre

    Idag har jag min ångest och depressioner under kontroll och mår bra men nu är det min hustru som har drabbats av ångest och depressioner

    Så att vara anhörig och närstående till någon med en cancersjukdom är ett helvete och man vet inte vad man ska göra och hur man ska förhålla sig

    Mitt råd till er är att vara som vanligt och bara finnas där. Kramas, gosa, gör saker tillsammans och tänk på att stötta varandra och prata med varandra om allt möjligt

    Det finns inga regler och texter om hur det ska fungera utan det är individuellt men ni kan tillsammans hitta en väg som passar er bägge bäst

    Önskar alla en fortsatt trevlig vecka

  • Öppet brev till partiledare

    Hej partiledare

    Mitt namn är Dragan Klaric och jag har obotlig gallvägscancer och jag lever på lånad tid men det hindrar inte mig från att leva mitt liv varje dag

    Men mitt liv är inte lätt och jag har svårt att få ihop ekonomin och man skulle kunna säga att jag lever på existensminimum

    Jag har sjukersättning och får ut lite över 10 000 kronor i månaden och min hustru sliter ut sig på ett hotell för drygt 12 000 kronor i månaden

    Vi har fasta utgifter på 14 000 kronor i månaden och vi får 8 000 kronor över att leva på

    Nu kanske ni förstår att detta går inte ihop och att vi lever på existensminimum

    Jag skulle vilja njuta den tid jag har kvar vilket innebär i bästa eller värsta fall 2 år men jag kan inte för jag har inte råd med något

    Är det meningen att det ska vara så här?

    Jag vill veta om ni nu i valet kommer att lyfta upp frågan om sjukersättning och se till att vi som har sjukersättning får ett drägligare liv

    Det är orättvist att man ska behöva leva på existensminimum när man drabbas av en cancersjukdom som kommer att ta livet av en

    Och jag är inte ensam i denna situation det är så många som drabbas av cancer och deras ekonomi krackelerar och de får leva på existensminimum

    Så snälla lägg en tanke på oss och hjälp oss få livsglädje och att vi ska kunna njuta av varje stund vi har kvar i livet

    Tacksam för svar 

  • Att bli uppskattad

    När jag bestämde mig för att börja skriva om mina cancerresor så var det inte för att tjäna pengar på det utan för att ha en ventil för mina tankar och känslor men också för att kunna hjälpa andra

    Det var också till stor del som jag engagerade mig i Cancerföreningen Palema

    För mig är det full rulle hela tiden och detta brukar inte uppskattas av andra för att de sitter inte på samma tåg som jag

    Men många gånger handlar det om avund och peniskomplex. Det vill säga att någon har fått styra och ställa som den vill och helt plötsligt kommer det in någon annan som är smartare och mer energisk

    Och då blir det naturliga att den med peniskomplex gör allt den kan för att göra sig av med hotet mot dess existens

    Sådan drama är inget för mig och inget jag är intresserad av så jag väljer att gå min egna väg

    Nu när jag driver Cancerresor så är det på mina villkor och jag bestämmer vem jag vill sammarbete med och hjälpa

    Så när en trevlig tjej Inga-Lill från Cancerkompisar hör av sig och man känner att här är någon man vill hjälpa då gör jag det bara för sådan är jag

    Att sedan få uppskattning för hjälpen värmer ens hjärta och man blir glad

    Det finns många som skulle kunna ta lärdom av Inga-Lill när det kommer till sammarbete

    Jag uppskattar Cancerkompisar för det de gör och deras brinnande engagemang och självfallet hjälper jag dem så mycket som möjligt

    Om ni är intresserade av vad Cancerkompisar gör då får ni gärna besöka deras hemsida https://www.cancerkompisar.se/

    En sak jag kan säga är att det kommer att hända spännande saker framöver så häng med på tåget