Etikett: cancerfonden

  • Positiv respons

    Jag skickade ut en förfrågan till samtliga regioner och frågade om jag kunde få kontaktinformation till deras vårdcentraler

    Jag blev positivt överraskad när jag får svar från dem och de hjälper mig och tackar för mitt engagemang

    Så imorgon kommer jag att skicka ut mail till dem med information om Cancerresor och Cancerkompisar

    Sen är jag glad över besöksstatistiken som ökat kraftigt den senaste tiden och jag är tacksam till alla er som följer och läser mina inlägg på hemsidan

  • Pankreascancer Bukspottkörtelcancer

    Lär dig mer om pankreascancer och vilka de tio varningstecknen är

    Palema https://palema.org/cancerformerna/pankreascancer/

  • Levercancer och gallvägscancer

    På denna sida hittar du information om lever- och gallvägscancer, vad diagnoserna innebär och vart du kan vända dig för att ställa frågor och få stöd.

    Palema https://palema.org/cancerformerna/levercancer-och-gallvagscancer/

  • Bröstcancer

    Som jag berättade i mitt inlägg Min tredje cancerresa så fick min älskade hustru bröstcancer 2015 och det förändrade vårt liv

    Jag blev helt knäckt och rädslan att förlora min hustru var obeskrivlig den rädsla och maktlöshet jag kände var hemskt

    Man inser helt plötsligt hur snabbt ens liv kan förändras och det finns inget man kan göra

    Helt plötsligt kom det flashbacks från min testikelcancer och min pappas magsäckscancer och det snurrade bara runt i huvudet

    Men jag var tvungen att vara stark för min hustrus skull så att hon skulle klara av operation, cytostatikabehandling och strålbehandling men värst var det när hon tappade allt sitt hår på grund av cellgifterna

    Det var svårt för henne även om jag uppmuntrade henne hela tiden och rakade även av mitt hår

    Nu mår min hustru bra eller rättare sagt så bra som möjligt för hon har fortfarande biverkningar efter cytostatikabehandlingen som nervskador och det är där hela tiden

    Men min hustru är stark och kämpar på så gott det går även om jag ibland måste säga till henne på skarpen när hon inte mår bra och ska till jobbet att nu måste du stanna hemma och ta det lugnt

    Som anhörig indirekt drabbad är det tufft när någon man älskar får cancer och måste gå igenom en tuff process där det tar på kroppen och hjärnan så det är viktigt att man tar hand om sig själv för att inte krascha för då är man till ingen nytta för den drabbade

  • Lär dig mer om matstrupscancer

    Lär dig mer om matstrupscancer – vilka är de vanligaste symptomen och orsakerna?

    Vill du läsa mer? Besök då PALEMAs hemsida: https://palema.org/cancerformerna/magsackscancer-och-matstrupscancer

  • Facebookgrupp där vi kan prata om cancer

    Jag har startat en Facebookgrupp för oss med pankreas (bukspottkörteln), lever/galla, magsäck och matstrupcancer. 

     
    Att ha en sluten Facebookgrupp där man kan diskutera och hjälpa varandra. Där anhöriga och närstående kan ställa frågor.
     
    Ett ställe där man kan känna sig trygg
     
    Gå gärna med i gruppen ni kan hitta den här 
     

  • Min artikel i Kristianstadsbladet

    Cancerpatienter får inga bidrag
     
    Patientföreningen Palema stödjer personer som är berörda av en svårartad cancer. Men den södra avdelningen har svårt att hitta folk till en regional styrelse, eftersom så många avlider av sina sjukdomar.
     
    Eftersom det inte finns någon regional styrelse, får föreningen heller inga bidrag från Region Skåne.
     
    Läs resten av artikeln HÄR
     
    I snart ett år har jag förgäves försökt få klarhet i varför man inte kan få regionalt föreningsstöd i regionerna men stött på patrull hela tiden
     
    Ta som exempel Cancerföreningen PALEMA som har en regional avdelning Syd och är verksamma i Skåne, Blekinge, Halland och Kronoberg
     
    För att kunna få regionalt föreningsstöd i dessa regioner så måste man ha en regionalt förankrad förening med styrelse
     
    En styrelse måste som minst bestå av tre ledamöter
     
    För att starta en regionalt förankrad förening måste man alltså hitta tre personer i varje region som skulle vilja leda föreningen
     
    Men sen måste man ha en regionalt förankrad adress i regionen man måste registrera föreningen man måste öppna upp ett föreningskonto med bankgiro och en hel del annat
     
    Det regionala politiker inte förstår är att för en Cancerförening som PALEMA är detta omöjligt
     
    Våra cancersjukdomar är bland de med högst dödlighet och kallas blåljuscancer
     
    Men detta faktum är tydligen inget regionala politiker bryr sig om
     
    Tänk bara så mycket mer vi hade kunnat uppnå om politikerna tänkt med hjärtat och visat en större förståelse
     
    Men tyvärr så har politikerna svårt att förstå eller så väljer de att inte bry sig om
     
    Så då innebär det att cancerföreningar som PALEMA får göra det bästa med det man har och förlita sig på ideella krafter att få ut sitt budskap
     

  • Min första vecka på kirurgavd 14

    Första veckan på kirurgavdelning 14 var jobbig man kunde inte sova och man försökte smälta allt som har hänt men jag lärde känna Ljiljana en underbar kvinna som låg i samma rum som jag mittemot mig
     
    Ljiljana kommer också från Kroatien och vi kunde prata kroatiska med varandra och det var underbart
     
    Jag fick träffa en fysioterapeut som berättade att jag var tvungen att börja gå att jag skulle använda någon attrapp för andningen och annat
     
    Jag måste berätta att jag hade kompressionsstrumpor som gick upp till skrevet och de var inte bekväma men ett nödvändigt ont
     
    Mesta av tiden under första veckan tillbringade jag i sängen men jag försökte också att gå upp och ta en kort promenad på avdelningen
     
    Sömnen var obefintlig och jag kunde bara somna om jag fick sömnmedel och lugnande medel och då fick jag kanske en stunds sömn
     
    Kisspåsen var obekväm och lite irriterande halskatetern var jobbig och man var rädd att man skulle slita ut den av misstag mitt skägg växte och var irriterande och kliade såret efter operationen kliade ja som ni förstår så var det jobbigt
     
    Man fick inte äta eller dricka så man var hungrig och törstig men fullt förståeligt då man ville se så att magen och tarmarna börjat komma igång
     
    Vi hade ingen TV på rummet så det blev mobiltelefonen och surfplattan för att kolla på film och serier och lyssna på musik
     
    Sköterskorna på avdelningen var änglar och tog väl hand om en fast man såg att de var överbelastade med arbete
     
    Jag minns att kirurgen som hade opererat mig kom och hälsade på och berättade att operationen hade gått bra men att den hade blivit komplicerad på grund av min tidigare operation 1991 på grund av ärrvävnader men de hade opererat bort allt som skulle bort
     
    De hade tagit bort gallblåsan en bit av bukspottkörteln en bit av magsäcken och några meter tarm och sen kopplat ihop systemet
     
    Så min första vecka på kirurgavdelning 14 var inte hemsk men den var jobbig och varje gång min hustru kom på besök var som himlariket för mig
     
    Det kommer mer så fortsätt följa
     

  • Generaliserat ångestsyndrom – GAD

    Generaliserat ångestsyndrom – GAD
     
    Efter en lång tids dåligmående efter min hustrus bröstcancer 2015 så började jag att krascha 2017 
     
    Jag mådde skit hela tiden hade svårt att sova min koncentration var obefintlig och jag visste inte vad det berodde på
     
    Sommar 2017 åkte vi till Kroatien och det var jättejobbigt för mig för jag kunde inte slappna av
     
    Det gick tyvärr ut över mitt sällskap som var min hustru min svärmor och mitt barnbarn
     
    Resan till Kroatien och hem var ett helvete jag kräktes hela tiden och att fokusera på körningen var extremt svårt
     
    Efter hemkomst blev det bara värre jag kunde inte sova jag kräktes eftersom jag hade en känsla av slem i halsen hela tiden. Jag blev manisk, irriterad otrevlig och arg.
     
    Detta gick ut över min hustru
     
    Sen kom självmordstankar jag ville ta livet av mig hela tiden vilket ledde till att min hustru var tvungen att gömma alla vassa föremål i hemmet
     
    Jag sökte hjälp hos vårdcentralen, akutmottagningen men fick ingen hjälp
     
    Det enda jag fick var oxascand piller och blev tillsagd att ta vid behov men jag hade ett behov hela tiden så jag tog dem ständigt
     
    Sen kom de kraftiga panikångestattackerna och det var ett helvete de kunde till en början vara i 30 minuter men blev bara längre och längre efter hand
     
    Så jag tryckte i mig oxascand piller
     
    Efter mångt och mycket så remitterade min läkare mig till psykakuten i Helsingborg och jag kom dit helt förstörd och ville inte längre leva
     
    Jag blev inlagd men då det inte fanns några platser på sjukhuset så letade de efter andra platser och då hamnade jag på psykiatriska intensivvårdsavdelningen i Halmstad
     
    Jag kom dit och blev inlagd och kom in i helvetet. Läkaren där hade en patientfarlig metod där han behandlade patienter som mig med Theralen i väldigt höga doser
     
    Jag var där i fyra dagar och sen beslutade samma läkare att jag inte längre skulle uppta plats på avdelningen i Halmstad utan att jag var Skånes problem så han bokstavligen kastade ut mig med ett recept på Theralen
     
    Min hustru kom och hämtade mig och under hela resan hem funderade jag på hur jag skulle ta livet av mig
     
    Väl tillbaka i Helsingborg körde vi till apoteket för att hämta ut Theralen och när apotekaren såg receptet blev hon chockad och var tvungen att tillkalla en kollega för att de ansåg att doseringen var alldeles för hög
     
    Men de gav mig Theralen och jag kom hem och vi skulle göra middag och jag kände bara att jag vill dö
     
    Så jag sa till min hustru att köra mig till psykakuten i Helsingborg och där träffade jag en ung kvinnlig läkare som blev chockad av den behandling jag fick på psykiatriska intensivvårdsavdelningen i Halmstad
     
    Hennes första ord var ”läkaren på psykiatriska intensivvårdsavdelningen i Halmstad har ju bara drogat ner dig”
     
    Hon la in mig direkt och det är tack vare henne som jag lever idag. 
     
    Jag kommer att skriva om min tid inom den psykiatriska vården i kommande inlägg så häng med
     
    Fakta om GAD
     
    Om du känner en ständig oro och ångest över många saker samtidigt i minst sex månader, kan du ha vad som kallas generaliserat ångestsyndrom. Det förkortas ibland GAD efter engelskans generalized anxiety disorder.
     
    Du som har GAD känner dig osäker och har svårt att koppla av och känna dig trygg. Du oroar dig för saker och tror hela tiden att det ska hända en katastrof. Till exempel att du eller någon närstående ska bli sjuk eller råka ut för en olycka. Du tror att det du oroar dig för kommer att hända på riktigt, och det kan kännas som att inget kan trösta eller lugna dig.
     
    Att då och då oroa sig eller fundera på vad som ska hända i framtiden är inte samma sak som att ha GAD. Att ha GAD påverkar hela ditt liv.
     
    För att må bättre kan du behöva lära dig ett nytt sätt att hantera dina tankar och känslor. Du kan även behöva behandling. 
     
  • Hur förbereder man sig för det oundvikliga

    Hur förbereder man sig för det oundvikliga

    Detta är en fråga många människor ställer sig och det finns inget generellt svar
     
    Det är individuellt hur man förbereder sig för det oundvikliga
     
    Jag ska vara helt ärlig och säga att jag har faktiskt inte tänkt så mycket på det
     
    Men nu kommer tankarna smygandes och det är kanske dags att börja förbereda vissa saker
     
    Och då tänker jag på praktiska saker som vem vill man ska förvalta ens dödsbo. Ta hand om allt det praktiska och se till så att det går smidigt till
     
    Sen så måste man ha en efterlevande kontaktperson som har behörighet att avsluta ens sociala medier konton med mera
     
    Men det enklaste sättet är egentligen att skriva ett vita arkivet som ni kan hitta här https://www.fonus.se/vita-arkivet/
     
    Där kan man enkelt och smidigt skriva ner allt digitalt eller på papper
     
    Men detta är ju de praktiska sakerna men det svåraste är hur ska man förbereda sig för det faktum att man lämnar alla man älskar
     
    Man kommer aldrig mer att kunna krama om sin hustru sin dotter och barnbarn
     
    Man kommer aldrig mer att kunna busa med sin älskade lilla vovve
     
    För mig är detta den svåraste biten i att förbereda sig för det oundvikliga men jag tänker som så att jag får göra allt detta nu så mycket som möjligt och njuta av den tid jag har kvar för mer än så kan jag inte göra
     
    Jag valde för tre år sedan när jag fick veta att jag hade cancer att inte låta det styra mitt liv utan fortsätta leva som vanligt
     
    För vad skulle det vara för mening om man la sig i sängen och drog täcket över huvudet
     
    Man skulle gå miste om så mycket och att ge upp kampen är inte min stil och inte min personlighet
     
    Jag hoppas att alla ni där ute som har fått diagnosen obotlig cancer att ni har hittat ett sätt att förbereda er inför det oundvikliga och att ni valt att leva livet fullt ut i nutid och låta det som ska ske vara långt in i framtiden