Efter att i över en månad vänligen bett Palemas support Anders Alhbin att radera det e-postkonto jag hade som aktiv i Palema har han äntligen raderat det
Att det skulle ta över en månad är för mig obegripligt och jag kan för allt i världen inte förstå varför det inte raderades omedelbart
Men skadan är redan skedd och jag har absolut inget förtroende för Palema längre
Jag hade inte förväntat mig blommor och presenter för allt det arbete jag la ner för att hjälpa Palema men respekt och förståelse för att jag ville ha kontot raderat kunde de gett mig
Jag råder Palemas styrelse att se över sina rutiner och riktlinjer men att även kanske hitta en utomstående part som kan hantera deras support
Med detta är Palema ett minne blott och jag ångrar inte mitt engagemang och att jag lärde känna massor av underbara människor
Jag har börjat få förhöjd ångest på morgnarna jag vaknar går upp klär på mig och går ut med Alfred på vår morgonpromenad
Men jag känner av ångesten genom att jag blir illamående och jag känner igen detta från min period 2017-2018 när jag hade mina panikångest attacker
I och med att jag känner igen det så kan jag också hantera det och inte låta det ta över
Men det är obehagligt och olustigt plus att det tröttnar ut en så att man blir helt slut i kroppen
Jag har tack och lov inte haft några panikångest attacker sedan 2018 i alla fall inte så extrema som då för det är inte roligt att tappa kontrollen över sin kropp och det finns inget man kan göra
Förvänta sig det värsta men hoppas på det bästa så har de senaste tre åren varit för mig
Med återkommande kontroller vart annan månad så har livet varit som i ett limbo man lever två månader åt gången
Missförstå mig inte jag är tacksam för varje stund som jag lever men samtidigt så har man ständigt denna oro inför varje återbesök hos onkologen
Jag vet att min tid är räknad men denna ovisshet gör bara att man sjunker allt djupare ner i ett mörkt hål som till slut kommer att sluka en
Vad har jag att förvänta mig den femte maj när jag ska och träffa onkologen
Det kan antingen vara så att metastaserna är fortfarande oförändrade men det kan också vara så att de har vuxit vilket skulle innebära att jag ska få fem behandlingar med cellgifter
Det är alltså 2,5 månader med cellgiftsbehandling under sommaren en tid som man vill njuta av tillsammans med sin hustru
Jag fick fyra behandlingar med cellgifter sommaren 2021 och det var jättejobbigt
Jag mådde inte direkt dåligt men det tog rejält på krafterna och jag kunde inte dricka kallt för då rev det i halsen och var jättejobbigt
Sen tänker jag på att det kan också vara så illa att cellgifterna inte hjälper och då har man nått skit i tre månader till ingen nytta
Nåja hoppet är inte borta än så länge och jag kommer att kämpa hela vägen men det är jobbigt och det tar på kroppen och själen
Jag har märkt att min ångest har varit mer påtaglig den senaste tiden och det är riktigt jobbigt
Det går inte att styra över detta men man kan lära sig att kontrollera det och detta fick jag lära mig 2018 efter drygt ett års behandling för GAD generaliserat ångestsyndrom
Jag kan erkänna att det är jobbigt att kontrollera sitt dåligmående när man inte mår bra då vill man bara lägga sig i sängen eller soffan och inte göra något
Men det är då man måste tvinga sig själv till att resa sig och gå ut på en promenad
Jag har vovve så för mig finns det inte att ligga kvar utan jag måste ut och gå med vovven och det är jag tacksam för
Jag har således någon kontroll över mitt dåligmående men jag kan erkänna att det är jobbigt och jag är också rädda att det ska bli värre längre fram om jag blir tvungen att ta cellgiftsbehandlingar i sommar
Men det är då och nu är nu och nu får man göra det bästa av situationen
Jag vill tacka alla er läsare för utan er hade det varit meningslöst. Jag hade förvisso fortsatt skriva om mina cancerresor men men det är alltid trevligare när någon läser det jag skriver
Det var en dropp i besökare under min flytt till ny domän och hosting men det är fullt förståeligt
Men nu ligger besöksstatistiken på över 300 besökare och stiger
Är det något speciellt ämne ni skulle vilja att jag tar upp? Har ni en egen berättelse ni vill dela med er? Hör då gärna av er till mig
Det har varit terapeutiskt för mig att kunna skriva om mina cancerresor och om min vardag samt om allt mellan himmel och jord
Det kan också bli terapi för er också och jag hjälper er gärna
Jag förstår om det finns människor som tar illa upp av mina skriverier och videoinlägg om Palema
Men jag kan inte ge upp när jag tycker att något är fel det skulle vara att ge motparten rätt när motparten har fel
Jag har i en månad bett dem att radera det e-postkonto jag hade under min verksamma tid inom föreningen och de har vägrat
Den förklaring jag fått är ett kontot inte raderas ifall det skulle komma privat e-post till mig så att de kan vidarebefordra det till mig
Men den förklaringen är oförstående för mig då jag inte använde kontot för privat kommunikation utan för det jag gjorde för Palema
Till saken hör också att jag innan jag lämnade Palema raderade all e-post som en säkerhetsåtgärd så att min e-post inte hamnar i orätta händer
Jag satte också en vidarebefordran till ett personligt e-postkonto ifall det skulle komma något personligt mail till mig från någon som söker hjälp
Men min vidarebefordran raderades och man bytte lösenordet
Detta innebär i praktiken att nu har någon annan tillgång till ett e-postkonto med mitt namn och det är obehagligt och olustigt
Jag hade lagt allt detta bakom mig och gått vidare om man från allra första början raderade e-postkontot men jag anser att de har gjort fel och då kan jag inte bara släppa det
Så föreställ er själva att ni har en e-postadress men någon annan kan läsa er e-post hur hade ni reagerat
Mitt förtroende för Palema är skadat på grund av detta och det är tråkigt för jag tycker väldigt mycket om det Palema gör och finns för oss med dessa udda cancerformer
Jag kommer mest troligt också att gå ur som medlem och det kommer även min hustru och familjemedlemmar att göra och det är synd men tyvärr nödvändigt på grund av det som har hänt
Jag får väl börja med att skriva om mina cancerresor
Min första cancerresa började 1990 när jag fick testikelcancer och ni kan läsa om den HÄR
Min andra cancerresa var 2000 när min pappa fick magsäckscancer och gick bort samma år ni kan läsa om det HÄR
Min tredje cancerresa var 2015 när min hustru fick bröstcancer ni kan läsa om det HÄR
Och min fjärde cancerresa började 2019 när jag fick gallvägscancer och denna resa pågår nu ni kan läsa mer om det HÄR
Genom mina cancerresor har jag också drabbats av panikångest och depressioner och haft det jätte jobbigt ni kan läsa mer om det HÄR
Det är jobbigt att bära på så mycket börda så jag bestämde mig för att börja skriva om det
Det har varit terapeutisk för mig och bland annat hjälpt mig med minnet och vardagen
Jag hoppas att fler ska öppna upp sig och berätta om sina cancerresor för det är ett bra sätt att lätta på trycket att släppa ut sina känslor på print och dela med sig till andra
Det går inte att låta ens cancer styra ens liv så jag säger fuck cancer
Om man låter cancer ta över ens liv då finns det inget mer att se framemot utan man sjunker allt djupare ner i sin sjukdom
Jag har haft dödsångest och det är naturligt att man får det men det innebär inte att ens liv är slut det betyder bara att man är mänsklig
Men NEJ nu är det bara positiva tankar och känslor inget mer tycka synd om mig själv utan fokusera på sånt som jag kan påverka
Det spelar ingen roll om det skulle visa sig att mina metastaser och markörer har ökat utan då får jag fokusera på behandling
Livet är det mest värdefulla vi människor har och vi ska ta vara på varje stund vi har i livet och umgås med familjen och vännerna och säga fuck cancer
Jag har så mycket att vara tacksam för jag har en hustru som älskar mig jag har en dotter och barnbarn som älskar mig och det är jag tacksam för
Jag har också en liten kille som heter Alfred som jag älskar och som ser till att husse får sin dagliga motion
Sen har jag också min hemsida där jag kan skriva om mina cancerresor mina tankar och mina känslor
Och så har jag er kära läsare som läser mina dagliga inlägg och det ger mig en enorm glädje
Den dagen cancern segrar och jag inte längre finns så kommer min hemsida finnas kvar som ett minne av mig och det ger mig en underbar livsglädje
Jag uppmanar er att göra som jag gör skriv om er cancerresa eller om ni haft fler cancerresor som jag
Det är terapeutiskt och ger en ett syfte men samtidigt så kan det hjälpa någon annan som är uppgiven och ensam i sin cancerresa
Nu ska jag dricka kaffe med min hustru och sen mysa i soffan och kolla en film
Gårdagens utskick till vårdcentralerna i Skåne, Blekinge, Halland och Kronoberg gav en positiv respons
Det kom en hel del svar som uppskattade mitt engagemang och tackade mig för att jag delade med mig av mina tankar och känslor
Det är alltid glädjande när man når ut till andra människor som uppskattar det man gör men ännu viktigare är det att dessa människor kommer nu att dela med sig av den information de mottagit till andra
Det innebär att andra människor med cancer kommer nu att kunna se att de är inte ensamma i sin cancerresa och förhoppningsvis kan det ge dem tröst
Som jag så många gånger har sagt så ger det mig sinnesro att kunna lägga mina tankar och känslor i skrift och det är nog den bästa terapi man kan tänka sig
Därför erbjuder jag andra att lägga sina tankar och känslor i skrift och dela med sig av sina cancerresor
Har ni frågor eller funderingar då får ni gärna kontakta mig
Jag är av naturen en optimist och försöker se allt som positivt men ibland så blir det bara för mycket för kroppen och själen
Jag har mått jättedåligt och mår fortfarande dåligt speciellt med tanke på att kunna tänka klart och att kunna slappna av
Det har varit så mycket på sista tiden som har gjort att jag mått dåligt
Vi har kommunals A-kassa som bedriver en hetsjakt på min hustru för misstag de har gjort och jag måste ta på mig rollen som ombud för min hustru i kampen mot kommunals A-kassa
Att kommunicera med handläggare på kommunals A-kassa är som att stånga huvudet blodigt i väggen
Sen så fick man en chock när Försäkringskassan skickar ett meddelande och kräver återbetalning av felaktigt utbetald bostadstillägg på 20700 kronor
Men tack och lov så gick det åtminstone att kommunicera med handläggare på Försäkringskassan som lyssnade och hjälpte istället för att sparka på mig
Så nu ska jag skicka in utlåtande från min husläkare och min läkare på onkologen som Försäkringskassan begärde att få in för att lägga ner återbetalningskravet och nu håller jag tummarna
Och så hade vi den bisarra situationen med Cancerföreningen Palema som jag lämnade
Det blev till sist ohållbart för mig att vara kvar som aktiv i Palema då vissa hela tiden satte stoppklossar för mig och hindrade mig från att göra det jag är bäst på
Kalla det avundsjuka eller vad ni vill men jag var nog alldeles för effektiv i det jag gjorde och vissa kände väl att de inte hann med så de valde att till alla medel göra det surt för mig
Och till råga på allt så blev jag förkyld och det gjorde inte saken bättre
Det enda som håller mig ifrån att bli galen är mitt skrivande att få ut mina tankar och känslor
Det är den bästa tänkbara terapi man kan tänka sig
Hur har ni det och skulle ni vilja berätta er story
Cancerresor 