Måste säga att jag är positiv och tacksam för att allt fler hittar till min hemsida
Jag publicerade mitt första inlägg den 1 mars och sen dess har jag jag i genomsnitt haft över 100 besökare per dag förutom vissa inlägg som har haft 300-400 besökare
Detta må inte vara så mycket men det som ger mig glädje är att kanske en av alla besökare känner igen sig och inser att han/hon inte är ensamma och kanske finner stöd i det jag skriver
Jag skriver för att jag vill dela med mig av mina tankar, känslor, upplevelser och erfarenheter till andra och ge dem stöd och vetskapen att de är inte ensamma
Ni som läser och följer min hemsida får väldigt gärna dela den i sociala medier och till vänner och bekanta för vem vet någon av dem kanske sitter i samma sits som jag och känner sig ensam
Ni får kontakta mig när som helst om ni har frågor och funderingar och jag ska göra mitt bästa för att hjälpa er
Många människor känner skam över att behöva söka hjälp från andra och många ser det som tiggeri men om man är i behov av hjälp varför ska man då inte vara ärlig och säga det
Jag erkänner att min ekonomi är urusel och att jag kan inte unna mig saker som andra tar för givet
Jag måste vända på varje krona för att få det att gå ihop
Att ha obotlig gallvägscancer och veta att döden står runt hörnet och väntar är både psykiskt och fysiskt påfrestande och då måste man ha något att se framemot
Jag och hustru köpte en begagnad husvagn för våra sista sparpengar och tanken var att vi skulle njuta av att resa iväg med husvagnen förra året men det sket sig och vi var iväg några få gånger
Orsaken var att läkarna på onkologen ville att jag skulle få en cellgiftsbehandling under sommaren förra året
Att ha cancer gör också att man måste tänka på vad man äter då gallblåsan är borta och om man äter något som inte passar då känns det jag får kramper och smärtor i magen
Allt detta leder till att ekonomin tar stryk och har man minimal sjukersättning och att hustru är arbetslös ja då förstår ni nog hur dålig ekonomi vi har
Så därför skäms jag inte för att söka hjälp från alla håll och kanter och det borde ingen göra och att söka hjälp är inte tiggeri bara så ni vet
Min resa på Kirurgiavd 14 i Lund började som sagt inte lätt. Första natten hostade och kräktes jag konstant och hade smärtor överallt
Men sköterskorna var änglar och hjälpte mig hela tiden så jag kände mig trygg
Mot morgonkvisten lättade hostan och man kunde andas igen men jag var helt utmattad och ville bara sova men jag har problem med att sova på rygg och med alla slangar var det stört omöjligt
Jag fick lugnande medel och sömnmedel vilket gjorde att jag kunde slappna av och jag tror att jag slumrade till
Mot eftermiddagen tittade jag runt i rummet och vi var fyra patienter i rummet och jag kände skuldkänslor för att jag störde deras nattsömn
Mitt emot mig låg en dam som jag lärde känna och vi är nu goda vänner
Min hustru, svärmor, dotter och barnbarn kom på besök på eftermiddagen och det var skönt att få se dem
Sköterskorna hade plockat bort det mesta av venkatetrar som jag hade i armar och händer men den stora venkatetern i halsen hade jag kvar
Sen hade jag slangar som gick in i buken och i penis och det var obehagligt
Så här såg jag ut varning för starka bilder
Men jag var glad att jag levde och att operationen hade genomförts vilket ingav hopp
Jag kommer att skriva mer om min tid på avdelningen så häng med
Jag skulle vilja komma i kontakt med er som drabbats av Försäkringskassan
Det är skrämmande hur en statlig myndighet som Försäkringskassan kan agera mot människor och komma undan med det
Mitt fall är säkert inget undantag och jag har läst artikel efter artikel i medier online och i sociala medier där människor beskriver hur illa Försäkringskassan behandlat dem
Min första otäcka och obehagliga kontakt med Försäkringskassan började 2004 när mina läkare rekommenderar att jag ska ha sjukersättning permanent
Men Försäkringskassan avslår och sen blev det en kamp i tio år innan jag till sist 2014 fick permanent sjukersättning
Men då hade mitt SGI sjunkit så mycket att jag i stort sett bara har en garanti sjukersättning
Om Försäkringskassan medvetet drog ut på tiden för att kunna sänka min SGI och således bara behöva betala minimal sjukersättning kan man bara spekulera i
Men mellan 2004 och 2014 fick jag genomgå fyra FMU försäkringsmedicinska utredningar, jag fick göra två smärtutredningar och gå i terapi hos psykolog för att Försäkringskassan skulle förstå att jag inte mådde bra
Ska det verkligen vara så?
Men nu har Försäkringskassan ändrat inriktning nu jagar de efter sånt som hände för 2-3 år sedan och mest troligt längre tillbaka
Jag accepterar att Försäkringskassan jagar bedragare som vi vet finns och som har lurat till sig miljoner i felaktiga ersättningar men att jaga den lilla människan är åt helvete fel
Så har ni drabbats av Försäkringskassan och vill berätta om det då får ni gärna kontakta mig
Fyll i kontaktformulär HÄR så hör jag av mig så fort jag hinner
Efter beskedet från Försäkringskassan i förrgår kväll och gårdagens försök till att reda ut den härva som Försäkringskassan ställt till med så känner jag mig snurrig i huvudet
Jag hade förstått Försäkringskassan om det hade varit så att jag fuskat och begått en bedräglig handling men enligt handläggare har jag inte gjort något av det
Nu får man sitta här och våndas i väntan på att någon från Försäkringskassan ringer så att man kan reda ut denna härva
Jag vet ärligt talat inte vad jag ska säga om Försäkringskassan
Jag fick igår kväll ett meddelande från Försäkringskassan där de kräver mig på 20 754 kronor där de hävdar att jag fått ut för mycket i bostadstillägg från april 2019 till december 2020
Jag fick en chock och jag kunde inte sova på natten jag fick ångest och depression och mådde skit
Men det var bara till att bita ihop och ringa handläggare som skickat meddelandet till mig
Jag ringer upp personen och jag förstår inte vad personen säger, jag fick vid fem tillfällen upprepa mitt personnummer för personen förstod inte vad jag sa. Och jag förstod inte vad personen sa till mig
Jag talar perfekt svenska men personen på Försäkringskassan talade urusel svenska
Men efter många om och men säger personen att jag ska ringa handläggare på bostadstillägg och avslutar samtalet
Jag sitter där som ett frågetecken och känner mig förolämpad
Men jag ringer upp handläggare på bostadstillägg och där säger en trevlig dam att detta är inget de har hand om utan att hon ska skicka ett meddelande till en annan avdelning och att de ringer mig inom 48 timmar
Nu på eftermiddagen ringer det en trevlig tjej och hon säger att detta ärende är inget hon handlägger hon har bara hand om betalningar och avbetalningar men hon lovar att meddela rätt avdelning som då ska ringa mig men när de ringer vet jag inte
Är det verkligen meningen att det ska vara så här på en statlig myndighet som hanterar känsliga ämnen och det handlar om människors liv
Att ha en handläggare som inte kan svenska att bollas runt mellan olika avdelningar att inte få den hjälp man desperat söker
Men till sakfrågan och det handlar om att Försäkringskassan vill ha tillbaka en jäkla massa pengar för något som jag inte ens var medveten om. Att perioden det avser var när jag fick diagnosen gallvägscancer, genomgick en stor operation och fick cellgiftsbehandling plus blodförtunnande läkemedel och mådde skit
Att jag var frånkopplad från verkligheten att jag kämpade för att bli bättre
Att jag kämpade för att komma tillbaka till någon form av normalt
Men hur ska man förklara detta för en handläggare på Försäkringskassan
Kommer de att lyssna och bry sig eller blir det kalla handen
Vi får se förhoppningsvis när de ringer igen om de ringer men till dess ska jag försöka ladda mina batterier och fortsätta kämpa
Jag hade ställt in mig på att må bra och kämpa mot min gallvägscancer och såg framemot våren och sommaren men nu måste jag utkämpa ett trefronts krig
Jag måste kämpa mot min gallvägscancer! Jag måste kämpa mot kommunals A-kassa! Jag måste kämpa mot Försäkringskassan!
Kampen mot gallvägscancer är tuff och jag får räkna med att få mer cellgiftsbehandling men som läkaren sa att förr eller senare hjälper inte ens det och jag vet att jag lever på lånad tid
Kampen mot kommunals A-kassa handlar om att de gjort fel men vill inte stå för sitt misstag och skuldbelägger den enskilda individen helt och hållet
Kampen mot Försäkringskassan handlar om att de brustit i sitt ansvar och således betalat för mycket i bostadstillägg
2019 när jag kämpade för mitt liv med operation, cellgiftsbehandlingen och blodförtunnande läkemedel fick jag för mycket i bostadstillägg
2020 när jag började återhämta mig från allt fick jag för mycket i bostadstillägg
Men på fråga till handläggare på Försäkringskassan så får jag svaret att jag har inte gjort något fel och att jag inte har fuskat vilket betyder att Försäkringskassan gjort fel och nu 2-3 år senare kommer och kräver återbetalning för sitt misstag
Man tar sig för pannan
Men allt detta har gjort att jag mår psykiskt dåligt och det påverkar mig också fysiskt med smärtor, sömnlöshet, trötthet, irritation och listan kan göras lång
Hade jag inte haft denna möjlighet att kunna skriva på min hemsida hade jag blivit knäpp
Just nu känner jag för att bara ge upp helt och hållet min energi och livslust är på minus kontot
Inte nog med att kommunals A-kassa kräver min hustru på drygt 8800 kronor som hon fått felaktigt utbetalt på grund av felaktig information från handläggare på kommunals A-kassa men nu fick jag ett brev från Försäkringskassan där de kräver mig på över 20000 kronor för att de har betalat ut för mycket i bostadstillägg under 2019 och 2020
Under 2019 kämpade jag för mitt liv efter beskedet att jag har gallvägscancer och jag hade inte ens en tanke på mitt bostadstillägg
Och under 2020 var jag bara glad att jag levde
Men fakta är att jag har aldrig ljugit för Försäkringskassan och vid ansökan och ändring av bostadstillägg har jag alltid uppgett rätt information och de har alltid kontrollerat dessa uppgifter
Så hur i helvete har de då lyckats betala ut för mycket i bostadstillägg kan jag inte förstå och att de nu 2-3 år senare upptäcker att de har gjort fel och bollar över hela skulden på mig är också obehagligt
Men det verkar som att svenska myndigheter gräver djupt i tunnorna för att dra in pengar till statskassan och de skiter i att deras misstag och agerande drabbar oskyldiga människor och förstör våra liv
Jag har försökt ringa ansvarig handläggare på Försäkringskassan men hon slutade 14:30 och nu måste jag gå med oro i kroppen tills imorgon
Som sagt livslusten är väldigt låg just nu och jag ser framför mig hur jag tvingas sälja min husvagn för att betala myndigheters misstag
Innan jag skriver om min tid på avdelningen efter min Whipple operation så kan jag nämna att min operation var komplicerad och tog lång tid
Läkarna hade räknat med att operationen skulle ta sex timmar men min tog nästan tolv timmar
Orsaken var att det bildats en massa ärrvävnad efter min stora operation 1991 och det stämde till det för min Whipple operation
I alla fall som jag nämnde i mitt inlägg Min stora Whipple operation så kom jag upp till avdelningen på kvällen omtöcknad och vilse i pannkakan
Sköterskor runt mig kollar alla slangar och kopplingar med jag ligger där som ett kolli
Jag tror att jag däckade men jag vaknar till under natten och börjar hosta och kräkas kraftigt
Det var allt slem och vätska som hade samlats i lungorna som skulle ut och jag hostade och spottade hela natten
Det var panikångest och man kände sig helt förstörd och man kunde inte göra något utan man var tvungen att hosta
Mot morgonkvisten började det att bli bättre jag kunde andas lättare och man började slappna av
Sköterskorna kom in till mig och började ta bort nålar jag hade på armar och händer
Jag hade en i halsen som jag fick ha under hela min vistelse på avdelningen
De kollade min kisspåse och tvättade av mig lite lätt så att jag kunde känna mig fräsch
Jag var trött både psykiskt och fysiskt men kunde inte somna så jag låg där och stirrade upp i taket och det snurrade runt i huvudet
Man var tacksam för att operationen hade kunnat genomföras och det ingav hopp
Första dagen på avdelningen gick mot sitt slut och mot kvällen bad jag sköterskan knocka mig så jag fick insomningstabletter och lyckades somna men det varade inte länge så första natten på avdelningen var inte lätt
Jag kommer att skriva mer om min vistelse på avdelningen så häng med
Cancerföreningen PALEMA är den enda patientföreningen för oss som har drabbats av pankreas- (bukspottkörteln), lever/galla-, magsäck- eller matstrupcancer.
Jag gick med i PALEMA i mars 2021 efter att jag hade sökt på nätet efter en patientförening för mig med gallvägscancer
Genom PALEMA har jag fått mycket stöd och hjälp och jag har lärt känna många underbara människor
Förutom att finnas för oss som har drabbats av pankreas- (bukspottkörteln), lever/galla-, magsäck- eller matstrupcancer så erbjuder PALEMA också stöd och hjälp till anhöriga/närstående
Men PALEMA vänder sig också till de som jobbar inom sjukvården
Jag har personligen mailat samtliga vårdcentraler, onkologimottagningar och kirurgmottagningar i Skåne, Blekinge, Halland och Kronoberg och skickat dem information om Cancerföreningen PALEMA och responsen har varit överväldigande
Vi kan alla dra vårt strå till stacken och hjälpas åt med att sprida information om PALEMA till så många som möjligt
För mer information om Cancerföreningen PALEMA besök gärna hemsidan www.palema.org där finns det tonvis med information och ni kan beställa informationsmaterial